Takk for at du besøker Nature.com.Du bruker en nettleserversjon med begrenset CSS-støtte.For den beste opplevelsen anbefaler vi at du bruker en oppdatert nettleser (eller deaktiverer kompatibilitetsmodus i Internet Explorer).I tillegg, for å sikre kontinuerlig støtte, viser vi nettstedet uten stiler og JavaScript.
Viser en karusell med tre lysbilder samtidig.Bruk Forrige og Neste-knappene for å gå gjennom tre lysbilder om gangen, eller bruk skyveknappene på slutten for å gå gjennom tre lysbilder om gangen.
I denne studien ble det utviklet en metode for samtidig bestemmelse av flyktige fenoler, cyanider, anioniske overflateaktive stoffer og ammoniakknitrogen i drikkevann ved hjelp av en strømningsanalysator.Prøvene ble først destillert ved 145°C.Fenolen i destillatet reagerer deretter med basisk ferricyanid og 4-aminoantipyrin for å danne et rødt kompleks, som måles kolorimetrisk ved 505 nm.Cyanidet i destillatet reagerer så med kloramin T og danner cyanoklorid, som deretter danner et blått kompleks med pyridinkarboksylsyre, som måles kolorimetrisk ved 630 nm.Anioniske overflateaktive stoffer reagerer med basisk metylenblått for å danne en forbindelse som ekstraheres med kloroform og vaskes med sur metylenblått for å fjerne forstyrrende stoffer.Blå forbindelser i kloroform ble bestemt kolorimetrisk ved 660 nm.I et alkalisk miljø med en bølgelengde på 660 nm, reagerer ammoniakk med salisylat og klor i diklorisocyanursyre for å danne indofenolblått ved 37 °C.Ved massekonsentrasjoner av flyktige fenoler og cyanider i området 2–100 µg/l var de relative standardavvikene henholdsvis 0,75–6,10 % og 0,36–5,41 %, og utvinningsgradene var 96,2–103,6 % og 926,4 %-1 .%.Lineær korrelasjonskoeffisient ≥ 0,9999, deteksjonsgrenser 1,2 µg/L og 0,9 µg/L.Relative standardavvik var 0,27–4,86 % og 0,33–5,39 %, og utvinningene var 93,7–107,0 % og 94,4–101,7 %.Ved en massekonsentrasjon av anioniske overflateaktive stoffer og ammoniakknitrogen 10 ~ 1000 μg / l.Lineære korrelasjonskoeffisienter var 0,9995 og 0,9999, deteksjonsgrenser var henholdsvis 10,7 µg/l og 7,3 µg/l.Det var ingen statistiske forskjeller sammenlignet med den nasjonale standardmetoden.Metoden sparer tid og krefter, har lavere deteksjonsgrense, høyere nøyaktighet og nøyaktighet, mindre forurensning, og er mer egnet for analyse og bestemmelse av prøver med stort volum.
Flyktige fenoler, cyanider, anioniske overflateaktive stoffer og ammoniumnitrogen1 er markører for organoleptiske, fysiske og metalloide elementer i drikkevann.Fenolforbindelser er grunnleggende kjemiske byggesteiner for mange bruksområder, men fenol og dets homologer er også giftige og vanskelige å bryte ned biologisk.De slippes ut under mange industrielle prosesser og har blitt vanlige miljøforurensninger2,3.Svært giftige fenoliske stoffer kan tas opp i kroppen gjennom huden og luftveiene.De fleste av dem mister sin toksisitet under avgiftningsprosessen etter å ha kommet inn i menneskekroppen, og deretter utskilt i urinen.Men når kroppens normale avgiftningsevne overskrides, kan overflødige komponenter samle seg i ulike organer og vev, noe som fører til kronisk forgiftning, hodepine, utslett, hudkløe, mental angst, anemi og ulike nevrologiske symptomer 4, 5, 6,7.Cyanid er ekstremt skadelig, men utbredt i naturen.Mange matvarer og planter inneholder cyanid, som kan produseres av noen bakterier, sopp eller alger8,9.I avskyllingsprodukter som sjampo og kroppsvask, brukes anioniske overflateaktive stoffer ofte for å lette rensing fordi de gir disse produktene den overlegne skum- og skumkvaliteten som forbrukerne etterspør.Imidlertid kan mange overflateaktive stoffer irritere huden10,11.Drikkevann, grunnvann, overflatevann og avløpsvann inneholder nitrogen i form av fri ammoniakk (NH3) og ammoniumsalter (NH4+), kjent som ammoniakknitrogen (NH3-N).Nedbrytningsproduktene av nitrogenholdig organisk materiale i husholdningsavløpsvann av mikroorganismer kommer hovedsakelig fra industrielt avløpsvann som koks og syntetisk ammoniakk, som utgjør en del av ammoniakknitrogenet i vann12,13,14.Mange metoder, inkludert spektrofotometri15,16,17, kromatografi18,19,20,21 og strømningsinjeksjon15,22,23,24 kan brukes til å måle disse fire forurensningene i vann.Sammenlignet med andre metoder er spektrofotometri den mest populære1.Denne studien brukte fire dual-channel moduler for samtidig å evaluere flyktige fenoler, cyanider, anioniske overflateaktive stoffer og sulfider.
En AA500 kontinuerlig strømningsanalysator (SEAL, Tyskland), en SL252 elektronisk balanse (Shanghai Mingqiao Electronic Instrument Factory, Kina) og en Milli-Q ultrarent vannmåler (Merck Millipore, USA) ble brukt.Alle kjemikalier som ble brukt i dette arbeidet var av analytisk kvalitet, og avionisert vann ble brukt i alle forsøk.Saltsyre, svovelsyre, fosforsyre, borsyre, kloroform, etanol, natriumtetraborat, isonicotinsyre og 4-aminoantipyrin ble kjøpt fra Sinopharm Chemical Reagent Co., Ltd. (Kina).Triton X-100, natriumhydroksid og kaliumklorid ble kjøpt fra Tianjin Damao Chemical Reagent Factory (Kina).Kaliumferricyanid, natriumnitroprussid, natriumsalisylat og N,N-dimetylformamid ble levert av Tianjin Tianli Chemical Reagent Co., Ltd. (Kina).Kaliumdihydrogenfosfat, dinatriumhydrogenfosfat, pyrazolon og metylenblått trihydrat ble kjøpt fra Tianjin Kemiou Chemical Reagent Co., Ltd. (Kina).Trinatriumsitratdihydrat, polyoksyetylenlauryleter og natriumdiklorisocyanurat ble kjøpt fra Shanghai Aladdin Biochemical Technology Co., Ltd. (Kina).Standardløsninger av flyktige fenoler, cyanider, anioniske overflateaktive stoffer og vandig ammoniakknitrogen ble kjøpt fra China Institute of Metrology.
Destillasjonsreagens: Fortynn 160 ml fosforsyre til 1000 ml med avionisert vann.Reservebuffer: Vei ut 9 g borsyre, 5 g natriumhydroksid og 10 g kaliumklorid og fortynn til 1000 ml med avionisert vann.Absorpsjonsreagens (fornyes ukentlig): Mål 200 ml lagerbuffer nøyaktig, tilsett 1 ml 50 % Triton X-100 (v/v, Triton X-100/etanol) og bruk etter filtrering gjennom en 0,45 µm filtermembran.Kaliumferricyanid (fornyes ukentlig): Vei 0,15 g kaliumferricyanid og løs det i 200 ml reservebuffer, tilsett 1 ml 50 % Triton X-100, filtrer gjennom en 0,45 µm filtermembran før bruk.4-Aminoantipyrin (fornyes ukentlig): Vei 0,2 g 4-aminoantipyrin og løs opp i 200 ml lagerbuffer, tilsett 1 ml 50 % Triton X-100, filtrer gjennom en 0,45 µm filtermembran.
Reagens for destillasjon: flyktig fenol.Bufferløsning: Vei ut 3 g kaliumdihydrogenfosfat, 15 g dinatriumhydrogenfosfat og 3 g trinatriumcitratdihydrat og fortynn til 1000 ml med avionisert vann.Tilsett deretter 2 ml 50 % Triton X-100.Kloramin T: Vei 0,2 g kloramin T og fortynn til 200 ml med avionisert vann.Kromogent reagens: Kromogent reagens A: Løs 1,5 g pyrazolon fullstendig i 20 ml N,N-dimetylformamid.Fremkaller B: Løs opp 3,5 g hisonicotinsyre og 6 ml 5 M NaOH i 100 ml avionisert vann.Bland fremkaller A og fremkaller B før bruk, juster pH til 7,0 med NaOH-løsning eller HCl-løsning, fortynn deretter til 200 ml med avionisert vann og filtrer for senere bruk.
Bufferløsning: Løs 10 g natriumtetraborat og 2 g natriumhydroksid i avionisert vann og fortynn til 1000 ml.0,025 % metylenblått løsning: Løs opp 0,05 g metylenblått trihydrat i avionisert vann og fyll opp til 200 ml.Metylenblå stambuffer (fornyes daglig): fortynn 20 ml 0,025 % metylenblått løsning til 100 ml med stambuffer.Overfør til en skilletrakt, vask med 20 ml kloroform, kast den brukte kloroformen og vask med fersk kloroform til den røde fargen på kloroformlaget forsvinner (vanligvis 3 ganger), filtrer deretter.Basisk metylenblått: Fortynn 60 ml filtrert metylenblått stamløsning til 200 ml stamløsning, tilsett 20 ml etanol, bland godt og avgass.Syre metylenblått: Tilsett 2 ml 0,025 % metylenblått løsning til ca. 150 ml avionisert vann, tilsett 1,0 ml 1 % H2SO4 og fortynn deretter til 200 ml med avionisert vann.Tilsett deretter 80 ml etanol, bland godt og avgass.
20 % polyoksyetylen lauryl eter-løsning: Vei ut 20 g polyoksyetylen lauryl eter og fortynn til 1000 ml med avionisert vann.Buffer: Vei ut 20 g trinatriumcitrat, fortynn til 500 ml med avionisert vann og tilsett 1,0 ml 20 % polyoksyetylenlauryleter.Natriumsalisylatløsning (fornyes ukentlig): Vei 20 g natriumsalisylat og 0,5 g kaliumferricyanidnitritt og løs opp i 500 ml avionisert vann.Natriumdiklorisocyanuratløsning (fornyes ukentlig): Vei 10 g natriumhydroksid og 1,5 g natriumdiklorisocyanurat og løs dem i 500 ml avionisert vann.
Flyktige fenol- og cyanidstandarder fremstilt som løsninger på 0 µg/l, 2 µg/l, 5 µg/l, 10 µg/l, 25 µg/l, 50 µg/l, 75 µg/l og 100 µg/l, 0,01 M natriumhydroksidløsning.Anionisk overflateaktivt middel og ammoniakknitrogenstandard ble fremstilt ved å bruke avionisert vann 0 µg/L, 10 µg/L, 50 µg/L, 100 µg/L, 250 µg/L, 500 µg/L, 750 µg/L og 750 µg/L og 10 .løsning.
Start kjølesyklustanken, slå deretter (i rekkefølge) på datamaskinen, prøvetakeren og strømmen til AA500-verten, sjekk at rørene er riktig tilkoblet, sett luftslangen inn i luftventilen, lukk trykkplaten til den peristaltiske pumpen, legg reagensrøret i rent vann i midten.Kjør programvaren, aktiver det tilsvarende kanalvinduet og sjekk om tilkoblingsrørene er godt tilkoblet og om det er hull eller luftlekkasjer.Hvis det ikke er noen lekkasje, aspirer passende reagens.Etter at grunnlinjen til kanalvinduet blir stabil, velg og kjør den angitte metodefilen for oppdagelse og analyse.Instrumentforholdene er vist i tabell 1.
I denne automatiserte metoden for bestemmelse av fenol og cyanid, destilleres prøver først ved 145 °C.Fenolen i destillatet reagerer deretter med basisk ferricyanid og 4-aminoantipyrin for å danne et rødt kompleks, som måles kolorimetrisk ved 505 nm.Cyanidet i destillatet reagerer så med kloramin T og danner cyanoklorid, som danner et blått kompleks med pyridinkarboksylsyre, som måles kolorimetrisk ved 630 nm.Anioniske overflateaktive stoffer reagerer med basisk metylenblått for å danne forbindelser som ekstraheres med kloroform og separeres med en faseseparator.Kloroformfasen ble deretter vasket med surt metylenblått for å fjerne forstyrrende stoffer og separert igjen i en andre faseseparator.Kolorimetrisk bestemmelse av blå forbindelser i kloroform ved 660 nm.Basert på Berthelot-reaksjonen reagerer ammoniakk med salisylat og klor i diklorisocyanursyre i et alkalisk medium ved 37 °C for å danne indofenolblått.Natriumnitroprussid ble brukt som katalysator i reaksjonen, og den resulterende fargen ble målt ved 660 nm.Prinsippet for denne metoden er vist i figur 1.
Skjematisk diagram av en kontinuerlig prøvetakingsmetode for bestemmelse av flyktige fenoler, cyanider, anioniske overflateaktive stoffer og ammoniakknitrogen.
Konsentrasjonen av flyktige fenoler og cyanider varierte fra 2 til 100 µg/l, lineær korrelasjonskoeffisient 1.000, regresjonsligning y = (3.888331E + 005)x + (9.938599E + 003).Korrelasjonskoeffisienten for cyanid er 1.000 og regresjonsligningen er y = (3.551656E + 005)x + (9.951319E + 003).Anionisk overflateaktivt middel har en god lineær avhengighet av konsentrasjonen av ammoniakknitrogen i området 10-1000 µg/L.Korrelasjonskoeffisientene for anioniske overflateaktive stoffer og ammoniakknitrogen var henholdsvis 0,9995 og 0,9999.Regresjonsligninger: henholdsvis y = (2,181170E + 004)x + (1,144847E + 004) og y = (2,375085E + 004)x + (9,631056E + 003).Kontrollprøven ble målt kontinuerlig 11 ganger, og metodens deteksjonsgrense ble delt på 3 standardavvik for kontrollprøven per helning av standardkurven.Deteksjonsgrensene for flyktige fenoler, cyanider, anioniske overflateaktive stoffer og ammoniakknitrogen var henholdsvis 1,2 µg/l, 0,9 µg/l, 10,7 µg/l og 7,3 µg/l.Deteksjonsgrensen er lavere enn den nasjonale standardmetoden, se tabell 2 for detaljer.
Tilsett løsninger med høy, middels og lav standard til vannprøver uten spor av analytter.Intradager og interdagers gjenoppretting og nøyaktighet ble beregnet etter syv påfølgende målinger.Som vist i tabell 3 var intradag- og intradag-flyktige fenolekstraksjoner henholdsvis 98,0-103,6 % og 96,2-102,0 %, med relative standardavvik på 0,75-2,80 % og 1,27-6,10 %.Utvinningen av cyanid i løpet av dagen og mellom dagene var henholdsvis 101,0-102,0 % og 96,0-102,4 %, og det relative standardavviket var henholdsvis 0,36-2,26 % og 2,36-5,41 %.I tillegg var intradag- og interdagekstraksjonen av anioniske overflateaktive stoffer henholdsvis 94,3–107,0 % og 93,7–101,6 %, med relative standardavvik på 0,27–0,96 % og 4,44–4,86 %.Til slutt var intra- og inter-dagers ammoniakknitrogengjenvinning 98,0–101,7 % og 94,4–97,8 %, med relative standardavvik på henholdsvis 0,33–3,13 % og 4,45–5,39 %.som vist i tabell 3.
En rekke testmetoder, inkludert spektrofotometri15,16,17 og kromatografi25,26, kan brukes for å måle de fire forurensningene i vann.Kjemisk spektrofotometri er en nylig undersøkt metode for å oppdage disse forurensningene, som kreves av nasjonale standarder 27, 28, 29, 30, 31. Det krever trinn som destillasjon og ekstraksjon, noe som resulterer i en lang prosess med utilstrekkelig følsomhet og nøyaktighet.God, dårlig nøyaktighet.Den utbredte bruken av organiske kjemikalier kan utgjøre en helsefare for eksperimenter.Selv om kromatografi er rask, enkel, effektiv og har lave deteksjonsgrenser, kan den ikke oppdage fire forbindelser samtidig.Imidlertid brukes ikke-likevektsdynamiske forhold i kjemisk analyse ved bruk av kontinuerlig strømningsspektrofotometri, som er basert på den kontinuerlige strømmen av gass i strømningsintervallet til prøveløsningen, tilsetning av reagenser i passende forhold og sekvenser mens reaksjonen fullføres gjennom blandesløyfen. og oppdage det i spektrofotometeret, tidligere fjerning av luftbobler.Fordi oppdagelsesprosessen er automatisert, blir prøver destillert og hentet online i et relativt lukket miljø.Metoden forbedrer arbeidseffektiviteten betydelig, reduserer deteksjonstiden ytterligere, forenkler operasjoner, reduserer reagenskontaminering, øker følsomheten og deteksjonsgrensen for metoden.
Det anioniske overflateaktive stoffet og ammoniakknitrogen ble inkludert i det kombinerte testproduktet i en konsentrasjon på 250 µg/L.Bruk standardstoffet til å omdanne den flyktige fenolen og cyanid til teststoffet i en konsentrasjon på 10 µg/L.For analyse og påvisning ble den nasjonale standardmetoden og denne metoden brukt (6 parallelle forsøk).Resultatene av de to metodene ble sammenlignet ved hjelp av en uavhengig t-test.Som vist i tabell 4 var det ingen signifikant forskjell mellom de to metodene (P > 0,05).
Denne studien brukte en kontinuerlig strømningsanalysator for samtidig analyse og deteksjon av flyktige fenoler, cyanider, anioniske overflateaktive stoffer og ammoniakknitrogen.Testresultatene viser at prøvevolumet som brukes av den kontinuerlige strømningsanalysatoren er lavere enn den nasjonale standardmetoden.Den har også lavere deteksjonsgrenser, bruker 80 % færre reagenser, krever mindre behandlingstid for individuelle prøver og bruker betydelig mindre kreftfremkallende kloroform.Online behandling er integrert og automatisert.Den kontinuerlige strømmen aspirerer automatisk reagenser og prøver, blandes deretter gjennom blandekretsen, varmer automatisk opp, ekstraherer og teller med kolorimetri.Den eksperimentelle prosessen utføres i et lukket system, noe som øker analysetiden, reduserer miljøforurensning og bidrar til å sikre sikkerheten til forsøksledere.Kompliserte operasjonstrinn som manuell destillasjon og ekstraksjon er ikke nødvendig22,32.Instrumentrør og tilbehør er imidlertid relativt komplekse, og testresultater påvirkes av mange faktorer som lett kan forårsake systemustabilitet.Det er flere viktige skritt du kan ta for å forbedre nøyaktigheten til resultatene og forhindre forstyrrelser i eksperimentet.(1) pH-verdien til løsningen bør tas i betraktning ved bestemmelse av flyktige fenoler og cyanider.pH må være rundt 2 før den går inn i destillasjonsspiralen.Ved pH > 3 kan aromatiske aminer også destilleres av, og reaksjonen med 4-aminoantipyrin kan gi feil.Også ved pH > 2,5 vil gjenvinningen av K3[Fe(CN)6] være mindre enn 90 %.Prøver med saltinnhold over 10 g/l kan tette destillasjonsspiralen og forårsake problemer.I dette tilfellet bør ferskvann tilsettes for å redusere saltinnholdet i prøven33.(2) Følgende faktorer kan påvirke identifiseringen av anioniske overflateaktive stoffer: Kationiske kjemikalier kan danne sterke ionepar med anioniske overflateaktive stoffer.Resultatene kan også være partiske i nærvær av: humussyrekonsentrasjoner større enn 20 mg/l;forbindelser med høy overflateaktivitet (f.eks. andre overflateaktive stoffer) > 50 mg/l;stoffer med sterk reduserende evne (SO32-, S2O32- og OCl- );stoffer som danner fargede molekyler, løselig i kloroform med et hvilket som helst reagens;noen uorganiske anioner (klorid, bromid og nitrat) i avløpsvann34,35.(3) Ved beregning av ammoniakknitrogen bør aminer med lav molekylvekt tas i betraktning, siden deres reaksjoner med ammoniakk er like, og resultatet vil være høyere.Interferens kan oppstå hvis pH i reaksjonsblandingen er under 12,6 etter at alle reagensløsninger er tilsatt.Svært sure og bufrede prøver har en tendens til å forårsake dette.Metallioner som utfelles som hydroksyder ved høye konsentrasjoner kan også føre til dårlig reproduserbarhet36,37.
Resultatene viste at den kontinuerlige strømningsanalysemetoden for samtidig bestemmelse av flyktige fenoler, cyanider, anioniske overflateaktive stoffer og ammoniakknitrogen i drikkevann har god linearitet, lav deteksjonsgrense, god nøyaktighet og gjenvinning.Det er ingen signifikant forskjell med den nasjonale standardmetoden.Denne metoden gir en rask, sensitiv, nøyaktig og brukervennlig metode for analyse og bestemmelse av et stort antall vannprøver.Den er spesielt egnet for å oppdage fire komponenter samtidig, og deteksjonseffektiviteten er kraftig forbedret.
SASAK.Standard testmetode for drikkevann (GB/T 5750-2006).Beijing, Kina: Det kinesiske helse- og landbruksdepartementet/China Standards Administration (2006).
Babich H. et al.Fenol: En oversikt over miljø- og helserisiko.Vanlig.I. Farmakodynamikk.1, 90-109 (1981).
Akhbarizadeh, R. et al.Nye forurensninger i flaskevann rundt om i verden: en gjennomgang av nyere vitenskapelige publikasjoner.J. Farlig.alma mater.392, 122–271 (2020).
Bruce, W. et al.Fenol: farekarakterisering og eksponeringsresponsanalyse.J. Miljø.vitenskapen.Helse, del C – Miljø.kreftfremkallende.Økotoksikologi.Ed.19, 305–324 (2001).
Miller, JPV et al.Gjennomgang av potensielle miljø- og helsefarer og risiko ved langvarig eksponering for p-tert-oktylfenol.fnyse.økologi.risikovurdering.intern Journal 11, 315–351 (2005).
Ferreira, A. et al.Effekt av fenol- og hydrokinoneksponering på leukocyttmigrasjon til lungen med allergisk betennelse.I. Wright.164 (Vedlegg-S), S106-S106 (2006).
Adeyemi, O. et al.Toksikologisk evaluering av effekten av vann forurenset med bly, fenol og benzen på leveren, nyrene og tykktarmen til albinorotter.matkjemi.I. 47, 885–887 (2009).
Luque-Almagro, VM et al.Studie av det anaerobe miljøet for mikrobiell nedbrytning av cyanid og cyanoderivater.Søk mikrobiologi.Bioteknologi.102, 1067–1074 (2018).
Manoy, KM et al.Akutt cyanidtoksisitet i aerob respirasjon: teoretisk og eksperimentell støtte for Merburns tolkning.Biomolekyler.Concepts 11, 32–56 (2020).
Anantapadmanabhan, KP Rensing uten kompromiss: Effektene av rensemidler på hudbarrieren og skånsomme renseteknikker.dermatologi.Der.17, 16–25 (2004).
Morris, SAW et al.Mekanismer for penetrering av anioniske overflateaktive stoffer i menneskelig hud: En utforskning av teorien om penetrering av monomere, micellære og submicellære aggregater.intern J. Kosmetikk.vitenskapen.41, 55–66 (2019).
US EPA, US EPA Ammoniakk ferskvannsvannkvalitetsstandard (EPA-822-R-13-001).US Environmental Protection Agency Water Resources Administration, Washington, DC (2013).
Constable, M. et al.Økologisk risikovurdering av ammoniakk i vannmiljøet.fnyse.økologi.risikovurdering.intern Journal 9, 527–548 (2003).
Wang H. et al.Vannkvalitetsstandarder for totalt ammoniakknitrogen (TAN) og ikke-ionisert ammoniakk (NH3-N) og deres miljørisiko i Liaohe-elven, Kina.Chemosphere 243, 125–328 (2020).
Hassan, CSM et al.En ny spektrofotometrisk metode for bestemmelse av cyanid i galvanisering av avløpsvann ved intermitterende strømningsinjeksjon Taranta 71, 1088–1095 (2007).
Ye, K. et al.Flyktige fenoler ble bestemt spektrofotometrisk med kaliumpersulfat som oksidasjonsmiddel og 4-aminoantipyrin.kjeve.J. Neorg.anus.Kjemisk.11, 26–30 (2021).
Wu, H.-L.vente.Rask påvisning av spekteret av ammoniakknitrogen i vann ved bruk av to-bølgelengdespektrometri.område.anus.36, 1396–1399 (2016).
Lebedev AT et al.Påvisning av semi-flyktige forbindelser i grumsete vann ved GC×GC-TOF-MS.Bevis på at fenoler og ftalater er prioriterte forurensninger.Onsdag.forurense.241, 616–625 (2018).
Ja, Yu.-Zh.vente.Ultralydekstraksjonsmetoden-HS-SPEM/GC-MS ble brukt til å oppdage 7 typer flyktige svovelforbindelser på overflaten av plastbanen.J. Verktøy.anus.41, 271–275 (2022).
Kuo, Connecticut et al.Fluorometrisk bestemmelse av ammoniumioner ved ionekromatografi med post-kolonne derivatisering av ftalaldehyd.J. Chromatography.A 1085, 91–97 (2005).
Villar, M. et al.En ny metode for rask bestemmelse av total LAS i kloakkslam ved bruk av høyytelses væskekromatografi (HPLC) og kapillærelektroforese (CE).anus.Chim.Acta 634, 267–271 (2009).
Zhang, W.-H.vente.Strømningsinjeksjonsanalyse av flyktige fenoler i miljøvannprøver ved bruk av CdTe/ZnSe nanokrystaller som fluorescerende prober.anus.Anal skapning.Kjemisk.402, 895–901 (2011).
Sato, R. et al.Utvikling av en optodedetektor for bestemmelse av anioniske overflateaktive stoffer ved flow-injeksjonsanalyse.anus.vitenskapen.36, 379–383 (2020).
Wang, D.-H.Strømningsanalysator for samtidig bestemmelse av anioniske syntetiske vaskemidler, flyktige fenoler, cyanid og ammoniakknitrogen i drikkevann.kjeve.J. Helselaboratoriet.teknologier.31, 927–930 (2021).
Moghaddam, MRA et al.Organisk løsningsmiddelfri høytemperatur væske-væske-ekstraksjon kombinert med en ny byttbar dyp eutektisk dispersiv væske-væske mikro-ekstraksjon av tre fenoliske antioksidanter i petroleumsprøver.mikrokjemi.Journal 168, 106433 (2021).
Farajzade, MA et al.Eksperimentelle studier og tetthetsfunksjonsteori av en ny fastfase-ekstraksjon av fenoliske forbindelser fra avløpsvannprøver før GC-MS-bestemmelse.mikrokjemi.Journal 177, 107291 (2022).
Jean, S. Samtidig bestemmelse av flyktige fenoler og anioniske syntetiske vaskemidler i drikkevann ved kontinuerlig strømningsanalyse.kjeve.J. Helselaboratoriet.teknologier.21, 2769–2770 (2017).
Xu, Yu.Strømningsanalyse av flyktige fenoler, cyanider og anioniske syntetiske vaskemidler i vann.kjeve.J. Helselaboratoriet.teknologier.20, 437–439 (2014).
Liu, J. et al.En gjennomgang av metoder for analyse av flyktige fenoler i terrestriske miljøprøver.J. Verktøy.anus.34, 367–374 (2015).
Alakhmad, V. et al.Utvikling av et gjennomstrømningssystem inkludert en membranløs fordamper og en gjennomstrømningsberøringsfri konduktivitetsdetektor for bestemmelse av oppløst ammonium og sulfider i kloakkvann.Taranta 177, 34–40 (2018).
Troyanovich M. et al.Strømningsinjeksjonsteknikker i vannanalyse er nyere fremskritt.Molekuly 27, 1410 (2022).
Innleggstid: 22. februar 2023